Las Células Madre de la Sangre de Cordón Umbilical dan origen a los componentes sanguíneos:
Glóbulos Rojos
(Transportan oxígeno)
Plaquetas
(Coagulan y cicatrizan)
Globulos Blancos
(Base del sistema inmunológico)
Las Células Madre
Siempre son compatibles con el propio bebé y, en algunos casos, también con otros miembros de la familia4.
El proceso de obtención es simple y seguro para la mamá y el bebé.
Existen más de 80 enfermedades de la sangre que pueden ser tratadas con un trasplante de Células Madre de Sangre de Cordón Umbilical4.
Algunas enfermedades que ya son tratadas con trasplantes de Células Madre de la Sangre de Cordón Umbilical5 :
Cáncer
Trastornos metabólicos
La leucemia es un cáncer del sistema inmune que se caracteriza por un aumento del número de leucocitos (también llamados glóbulos blancos).
Leucemia Linfática Aguda
Leucemia Mieloide Aguda
Leucemia Aguda Bifenotípica
Leucemia Aguda Indiferenciada
Leucemia Linfática Crónica
Leucemia Mieloide Crónica
Leucemia Mieloide Crónica Juvenil
Leucemia Mielomonocítica Juvenil
Linfoma es un cáncer de los glóbulos blancos que circulan por los vasos sanguíneos y linfáticos.
Linfoma de Hodgkin
Linfoma no Hodgkiano (Linfoma de Burkitt)
Es un trastorno genético raro del sistema nervioso. Es un tipo de enfermedad cerebral llamada leucodistrofia.
Trastornos de la sangre
Trastornos inmunológicos
La anemia una alteración causada por disminución del número de glóbulos rojos y/o disminución de la hemoglobina.
Anemia Aplástica Severa
Anemia Diseritropoyética Congénita
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)
Anemia de Fanconi (el primer trasplante de sangre cordón umbilical en 1988 fue para esta enfermedad)
Aplasia Pura de Glóbulos Rojos
La Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG), es un síndrome poco frecuente, que tiene diversas causas genéticas, en el que existe ausencia combinada de las funciones de los linfocitos T y los linfocitos B Estos defectos dan lugar a una propensión extrema a las infecciones graves.
SCID por déficit de adenosina desaminasa deaminase (ADA-SCID)
SCID ligada al cromossoma
SCID com ausencia de células T e B
SCID com ausencia de células T e B normais